先為達(dá)在美國(guó)糖尿病協(xié)會(huì)（ADA）第83屆年會(huì)上公布GLP-1受體激動(dòng)劑Ecnoglutide的積極臨床數(shù)據(jù)并宣布中國(guó)Ⅲ期臨床試驗(yàn)完成受試者入組

杭州先為達(dá)生物科技有限公司，一家處于臨床階段、專注于研究開(kāi)發(fā)治療慢性代謝性疾病創(chuàng)新療法的生物科技公司，今天宣布將在美國(guó)糖尿病協(xié)會(huì)（ADA）第83屆年會(huì)上公布Ecnoglutide三項(xiàng)臨床研究的積極結(jié)果。

2023-06-24

01-31

2023

先為達(dá)長(zhǎng)效GLP-1激動(dòng)劑Ecnoglutide中國(guó)2型糖尿?、笃谂R床試驗(yàn)完成首例受試者給藥

杭州先為達(dá)生物科技有限公司，一家處于臨床階段、專注于研究開(kāi)發(fā)治療慢性代謝性疾病創(chuàng)新療法的生物科技公司，今日宣布Ecnoglutide（XW003）中國(guó)成人2型糖尿病Ⅲ期臨床研究完成首例受試者給藥。

2023-01-31

10-28

2022

先為達(dá)XW003（Ecnoglutide）肥胖癥2b期臨床試驗(yàn)獲得積極中期分析結(jié)果

杭州先為達(dá)生物科技有限公司，一家處于臨床階段、專注于研究開(kāi)發(fā)治療慢性代謝性疾病創(chuàng)新療法的生物科技公司，今日宣布其正在進(jìn)行的XW003（Ecnoglutide）肥胖癥2b期臨床試驗(yàn)獲得積極中期分析結(jié)果。XW003是一種新型、長(zhǎng)效的胰高血糖素樣肽-1（GLP-1）類似物，正在開(kāi)展用于治療2型糖尿病和肥胖癥的開(kāi)發(fā)。

2022-10-28

10-10

2022

先為達(dá)新型口服小分子GLP-1受體激動(dòng)劑XW014在美國(guó)啟動(dòng)一期臨床試驗(yàn)

杭州先為達(dá)生物科技有限公司，一家處于臨床階段、專注于研究開(kāi)發(fā)治療慢性代謝性疾病創(chuàng)新療法的生物科技公司，今日宣布在美國(guó)啟動(dòng)XW014一期臨床試驗(yàn)、并于9月28日完成首例受試者給藥。

2022-10-10

09-27

2022

先為達(dá)與施能康就開(kāi)發(fā)siRNA創(chuàng)新藥物建立合作伙伴關(guān)系

該合作將結(jié)合先為達(dá)在疾病生物學(xué)和臨床開(kāi)發(fā)方面的專長(zhǎng)與施能康專有的siRNA遞送技術(shù)平臺(tái)和siRNA創(chuàng)新藥物開(kāi)發(fā)的豐富經(jīng)驗(yàn) 杭州先為達(dá)生物科技有限公司(Sciwind Biosciences)，一家處于臨床階段、專注于研究開(kāi)發(fā)治療慢性代謝性疾病創(chuàng)新療法的生物科技公司，今日宣布與施能康(SynerK)，一家專注于開(kāi)發(fā)RNA靶向療法的生物制藥公司，建立合作伙伴關(guān)系，共同開(kāi)發(fā)基于小核酸干擾(siRNA)技術(shù)的創(chuàng)新療法，用于治療臨床需求迫切的肝臟和代謝性疾病。

2022-09-27

08-15

2022

先為達(dá)口服小分子GLP-1受體激動(dòng)劑XW014臨床試驗(yàn)申請(qǐng)獲FDA批準(zhǔn)

杭州先為達(dá)生物科技有限公司，一家處于臨床階段、專注于研究、開(kāi)發(fā)治療慢性代謝性疾病創(chuàng)新療法的生物科技公司，今日宣布其口服小分子GLP-1受體激動(dòng)劑XW014于近日獲美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）批準(zhǔn)開(kāi)展藥物臨床試驗(yàn)。這是公司首個(gè)獲得FDA臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)的候選藥物，意味著公司在產(chǎn)品管線的國(guó)際化布局中邁出了堅(jiān)實(shí)的一步。

2022-08-15

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06-24

先為達(dá)在美國(guó)糖尿病協(xié)會(huì)（ADA）第83屆年會(huì)上公布GLP-1受體激動(dòng)劑Ecnoglutide的積極臨床數(shù)據(jù)并宣布中國(guó)Ⅲ期臨床試驗(yàn)完成受試者入組

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先為達(dá)長(zhǎng)效GLP-1激動(dòng)劑Ecnoglutide中國(guó)2型糖尿?、笃谂R床試驗(yàn)完成首例受試者給藥

10-28

先為達(dá)XW003（Ecnoglutide）肥胖癥2b期臨床試驗(yàn)獲得積極中期分析結(jié)果

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先為達(dá)新型口服小分子GLP-1受體激動(dòng)劑XW014在美國(guó)啟動(dòng)一期臨床試驗(yàn)

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先為達(dá)口服小分子GLP-1受體激動(dòng)劑XW014臨床試驗(yàn)申請(qǐng)獲FDA批準(zhǔn)

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先為達(dá)在美國(guó)糖尿病協(xié)會(huì)（ADA）第83屆年會(huì)上公布GLP-1受體激動(dòng)劑Ecnoglutide的積極臨床數(shù)據(jù)并宣布中國(guó)Ⅲ期臨床試驗(yàn)完成受試者入組

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先為達(dá)長(zhǎng)效GLP-1激動(dòng)劑Ecnoglutide中國(guó)2型糖尿?、笃谂R床試驗(yàn)完成首例受試者給藥

10-28

先為達(dá)XW003（Ecnoglutide）肥胖癥2b期臨床試驗(yàn)獲得積極中期分析結(jié)果

10-10

先為達(dá)新型口服小分子GLP-1受體激動(dòng)劑XW014在美國(guó)啟動(dòng)一期臨床試驗(yàn)

09-27

先為達(dá)與施能康就開(kāi)發(fā)siRNA創(chuàng)新藥物建立合作伙伴關(guān)系

08-15

先為達(dá)口服小分子GLP-1受體激動(dòng)劑XW014臨床試驗(yàn)申請(qǐng)獲FDA批準(zhǔn)

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